U.S. Food and Drug Administration: Pubertetsblokkere skader barn 

HELSE Pubertetsblokkere skader barn og kan forårsake hjernehevelse og synstap varsler U.S. Food and Drug Administration.

Etter å ha undersøkt flere barn som har fått pubertetsblokkere i USA varsler nå U.S Food and Drug Administration (FDA) om at preparatene skader barna og kan forårsake alvorlige bivirkninger som hjernehevelse, synstap og i verste fall død.

I flere tilfeller der barn mellom 5 og 12 år har blitt behandlet med pubertetsblokkere (GnRH-analoger) har man kunnet vise til «en plausibel assosiasjon mellom bruk av GnRH-analoger og pseudotumor cerebri», en tilstand der trykket i skallen (intrakranielt trykk) øker uten åpenbar grunn. Symptomene ligner en hjernesvulst, der det økte intrakranielle trykket kan forårsake hevelse i synsnerven og føre til synstap.

FDAs advarsel om bruken av pubertetsblokkere på barn kom etter at Bidens helsedepartement den 31. mars i år klubbet gjennom en godkjenning av «kjønnsforandrende» inngrep på mindreårige – inkludert irreversible operasjoner og hormonbehandlinger.

To transgender Americans of all ages, I want you to know that you are so brave. You belong. I have your back. pic.twitter.com/mD4F0m3rU1

— President Biden (@POTUS) March 31, 2022

Da Alabama vedtok en lov som kriminaliserte bruken av pubertetsblokkere hos barn, gikk Biden-administrasjonen raskt på offensiven og hevdet at preparatene var en «nødvendig» del av «livreddende» medisinsk behandling. Loven i Alabama ble siden fjernet av en venstreorientert dommer, skriver National File.